Gen düzenleme devriminin haritası
CRISPR Decoded
Genetik tıbbın geleceğini şekillendiren teknolojileri, tedavileri, hastalıkları, bilim insanlarını, şirketleri, klinik araştırmaları ve keşifleri inceleyin.
Gerçekten bulunduğunuz yerden başlayın
Bu site, birbirinden çok farklı okuyucular için aynı anda yazılmıştır. Aşağıdaki her kapı aynı veritabanına farklı bir açıdan girer. Hiçbir şey basitleştirilmemiştir ve hiçbir şey biyoloji diploması olduğunu varsaymaz.
New to all of thisDNA'nın ne olduğundan başlayıp adım adım ilerleyin. Herhangi bir ön bilgiye gerek yok.
A patient or familyNeyin onaylı, neyin yalnızca klinik çalışma aşamasında olduğu ve farkın nasıl anlaşılacağı.
Sektörü takip etmekKimin ne geliştirdiği ve hangi aşamada olduğu. Bilgi, hiçbir zaman tavsiye değil.
Gıda ve tarım için buradasınızGen düzenlenmiş bitkiler ve hayvanlar ile kuralların ülkeden ülkeye neden farklılık gösterdiği.
Gen düzenlemeyi keşfet
Bilim insanlarının genetik materyali değiştirmesinin yedi yolu. Her sayfa sade bir açıklamayla başlar, ardından istediğiniz kadar derinlemesine inceleyebilirsiniz.
CRISPR-Cas9A protein that can be programmed with a short RNA guide to find one specific sequence in a genome and cut it.
Hiroshi Nishimasu, F. Ann Ran,... · CC BY-SA 3.0
Base EditingChemically converts one DNA letter into another at a chosen position, without cutting both strands of the double helix.
Prime EditingWrites a new stretch of DNA sequence directly into a chosen site, using a guide that carries the replacement text with it.
CRISPR-Cas12A family of CRISPR nucleases that cut DNA leaving staggered ends, use a different sequence requirement from Cas9, and can be smaller.
CRISPR-Cas13Targets RNA rather than DNA, so it can silence a gene's message without touching the genome itself.
Cas14 and miniature Cas systemsUnusually small CRISPR nucleases, roughly a third the size of Cas9, discovered in archaea and bacteriophages.
RNA EditingChanges letters in the RNA message rather than in the DNA, so the effect is real but temporary and the genome is untouched.
Yan yana karşılaştırHassasiyet, kesim, kargo boyutu, iletim, olgunluk, riskler
Hedef alınan hastalıklar
Her hastalık sayfası, gen düzenlemenin onaylı bir tedavi mi, araştırma aşamasında mı yoksa yalnızca laboratuvar ortamında mı olduğunu açıkça belirtir.
Sickle Cell DiseaseBlood disorders
SpicyMilkBoy · CC BY-SA 4.0
Beta ThalassemiaBlood disorders
Dr Graham Beards · CC BY-SA 4.0
ATTR AmyloidosisMetabolic disease
Hereditary AngioedemaRare genetic disease
LucyHAE · CC BY-SA 3.0
High Cholesterol and Familial HypercholesterolemiaCardiovascular disease
CancerCancer
Mikael Häggström, M.D. Author info... · CC0
Leukemia and LymphomaCancer
https://wellcomeimages.org/indexplu... · CC BY 4.0
HIVInfectious disease
Photo Credit: C. Goldsmith
Content... · Public domain
Duchenne Muscular DystrophyMuscular disease
Dr. Edwin P. Ewing, Jr. · Public domain
Cystic FibrosisRare genetic disease
Tedaviler
Her kayıtta düzenleyici durumu belirtilmiş, adı geçen ilaçlar.
CRISPR Decoded'daki onaylı ilaçlar: Casgevy (exagamglogene autotemcel) · Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) · Zynteglo (betibeglogene autotemcel)
Klinik araştırmalar
Kanıtın gerçekte üretildiği yer.
Tanımanız gereken şirketler
Kim ne inşa ediyor ve her programın ne kadar ilerlediği.
Alana yön veren bilim insanları
Her kişinin gerçekte ne katkısı olduğu, bu alanda atıf tartışmalıdır ve nerede tartışmalı olduğunu belirtiyoruz.
Jennifer DoudnaStructural biochemist who, with Emmanuelle Charpentier, showed that Cas9 could be programmed with a single guide RNA to cut chosen DNA, and shared the 2020 Nobel Prize in Chemistry for it.
Christopher Michel · CC BY-SA 4.0
Emmanuelle CharpentierMicrobiologist who discovered tracrRNA, the missing component of the CRISPR-Cas9 system, and shared the 2020 Nobel Prize in Chemistry with Jennifer Doudna.
Bianca Fioretti, Hallbauer & Fioretti · CC BY-SA 4.0
Feng ZhangBioengineer who led one of the first demonstrations of CRISPR genome editing in human cells and discovered several new CRISPR systems including Cas12a and Cas13.
PuppyEggs · CC BY-SA 4.0
David LiuChemical biologist whose laboratory invented base editing and prime editing, the two techniques that changed gene editing from cutting to writing.
ServiceAT · CC BY-SA 4.0
George ChurchGeneticist whose laboratory independently demonstrated CRISPR editing in human cells in 2013, and a founder of an unusually large number of genomics companies.
Christopher Michel · CC BY-SA 4.0
Virginijus ŠikšnysLithuanian biochemist who independently showed that Cas9 could be programmed to cut DNA, publishing in 2012, and whose contribution is often omitted from popular accounts.
Gie2016 · CC BY-SA 4.0
Gen düzenlemesindeki son haberler
Adı bilinen yayıncılardan gerçek makaleler. Her başlık orijinal kaynağa bağlantı verir, hiçbir zaman yeniden yazmaz veya yayımlamayız.
Rice plants can fight off devastating disease after gene editing with AI-designed tool
University of Missouri researchers have created rice plants that resist bacterial blight, a devastating disease that threatens one of the world's most…
STAT+: After two deaths in autoimmune cell therapy trial, Artiva is shutting down
Recent deaths are setbacks in drug companies’ interest in applying cancer therapy strategies to autoimmune diseases.
Bonjour Genomics: A Video from ASHG
GEN editors Uduak Thomas and Julianna LeMieux, PhD, recap ASHG, highlighting key sessions, Ultima Genomics’ user group meeting, Illumina news, and…
Artiva to wind down after two patient deaths in autoimmune cell therapy trials
Cell therapy biotech Artiva Biotherapeutics abruptly announced Tuesday morning that it is effectively shutting down and laying off almost all of its staff…
Outpace ends an ovarian cancer trial; Incyte data impresses at ESMO
Plus news about Genmab, Rumi, Prana and Fractyl. Outpace Bio ends cell therapy trial: The Seattle startup canned a Phase 1 ovarian cancer trial of its…
STAT+: Nonprofit resurrects shelved gene therapy after startup shuts down
Last year, U.K. gene therapy startup Bloomsbury Genetic Therapies announced it was shutting down after dosing just one patient. Now, a nonprofit is…
Spatial Proteomics for Precision Oncology
In this GEN webinar, Bernd Bodenmiller, PhD (University of Zürich), illustrates this integrated approach through two recent examples. The post Spatial…
CRISPR açıklandı
En baştan başlayın. Biyoloji bilgisine gerek yok.