Der umfassende Leitfaden zum Genome Editing.
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Die Karte der Genome-Editing-Revolution

Der CRISPR-Atlas

Entdecke die Technologien, Behandlungen, Krankheiten, Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, Unternehmen, klinischen Studien und Entdeckungen, die die Zukunft der Genmedizin gestalten.

17 Technologien 19 Krankheiten 15 treatments 14 clinical trials 17 companies 19 genes Bildungsreferenz · nur zu Forschungszwecken · niemals medizinischer Rat
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This site is written for very different readers at once. Each door below leads into the same database from a different angle — nothing is dumbed down, and nothing assumes a biology degree.

Genomeditierung entdecken

Sieben Wege, wie Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler genetisches Material verändern. Jede Seite beginnt mit einer verständlichen Erklärung und geht dann so tief, wie du möchtest.

Alle Technologien →

Behandelte Krankheiten

Jede Krankheitsseite erklärt klar und deutlich, ob Genomeditierung eine zugelassene Behandlung ist, sich in klinischen Studien befindet oder noch ausschließlich ein Laborkonzept ist.

Alle Krankheiten →

Behandlungen

Namentlich genannte Medikamente, mit Zulassungsstatus auf jedem Eintrag.

Zugelassene Gene-Editing-Medikamente im Atlas: Casgevy (exagamglogene autotemcel) · Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) · Zynteglo (betibeglogene autotemcel)

Alle Behandlungen →

Klinische Studien

Wo die Belege tatsächlich entstehen.

4Rekrutierend
2Aktiv, keine Aufnahme
7Abgeschlossen

Die Studiendatenbank durchsuchen →

Wichtige Unternehmen

Wer was aufbaut und wie weit jedes Programm fortgeschritten ist.

Alle Unternehmen →

Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die das Feld verändert haben

Was jede Person tatsächlich beigetragen hat – die Frage der Urheberschaft ist in diesem Feld umstritten, und wir geben an, wo das der Fall ist.

Alle Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler →

Aktuelle Gene-Editing-Nachrichten

Echte Artikel von namentlich genannten Quellen. Jede Überschrift verlinkt zum Original – wir schreiben nichts um und veröffentlichen nichts erneut.

Alle Neuigkeiten →
First-in-human pilot trial improves stem cell collection and delivery for sickle cell gene therapy Patients with sickle cell disease are often hesitant to undergo transformative gene therapy—the current lengthy process requires multiple hospital visits… Medical Xpress — Genetics Treatments 1h ago Pioneering Study of Alpha-Gal Syndrome Launched at Martha’s Vineyard Hospital Martha’s Vineyard Hospital launches a two-year study tracking up to 300 residents to understand who develops alpha-gal syndrome after lone star tick… GEN — Genetic Engineering News Research 8h ago Bristol Myers ends deal with Cellares, cell therapy manufacturer to reorg After a “comprehensive evaluation,” Bristol Myers Squibb has pulled out of its partnership with Cellares and the cell therapy manufacturer will… Endpoints News Treatments 9h ago Male Sex Hormones Suppress Lung Allergies by Acting on Neurons in Mice A study in mice found that male sex hormones can suppress allergic responses by promoting sympathetic nerve connections and norepinephrine release in the… GEN — Genetic Engineering News Research 1d ago Regenxbio hit with another clinical hold for Hunter syndrome gene therapy Regenxbio said it no longer expects to file for FDA approval of its Hunter syndrome gene therapy in the near future after the program was slapped with its… Endpoints News FDA 1d ago News on AstraZeneca, Cytokinetics, Novartis — what to look out for at ESC 2026 AstraZeneca, Ionis, Cytokinetics, Novartis and CRISPR Therapeutics, among others, will get a sense of the market potential of their heart drugs when data… Endpoints News Companies 1d ago STAT+: Pharmalittle: We’re reading about Medicaid obesity-drug coverage, a Regenxbio gene therapy, and more President Trump’s pledge to make pricey weight loss drugs widely available for low-income Americans through Medicaid is not panning out STAT Agriculture 1d ago STAT+: FDA pauses Regenxbio gene therapy trial again due to safety concerns The FDA put a hold on a Regenxbio gene therapy trial again after new safety concerns emerged. STAT FDA 1d ago

CRISPR erklärt

Ganz von vorne anfangen. Kein biologisches Vorwissen nötig.

Lernen beginnen →

Genomeditierung in Zahlen

Live-Zahlen aus der Atlas-Datenbank – das sind die Einträge, die wir gespeichert haben, keine Schätzung der Größe des Fachgebiets.

0Clinical trials trackedAtlas-Einträge
0Zugelassene Gene-Editing-TherapienVon FDA und/oder EMA zugelassen
0Diseases coveredAtlas-Einträge
0UnternehmenAtlas-Einträge
0Wissenschaftlerinnen und WissenschaftlerAtlas-Einträge
0GeneAtlas-Einträge
0TechnologienAtlas-Einträge
0Connections between recordsWissensgraph-Kanten

Die Zahlen werden bei jedem Seitenaufruf aktualisiert. „Zugelassen" bedeutet, dass eine nationale Arzneimittelbehörde mindestens ein Produkt genehmigt hat; es bedeutet nicht, dass die Therapie für eine bestimmte Person verfügbar oder geeignet ist.

Bevor du weiterliest Der CRISPR-Atlas ist ein Bildungsangebot. Er bietet keine medizinische Beratung, und Informationen über eine experimentelle Therapie sind kein Beleg dafür, dass diese Therapie sicher oder wirksam ist. Der Status klinischer Studien und behördlicher Zulassungen ändert sich häufig. Wenn es um eine Entscheidung zu Ihrer eigenen Gesundheit oder der eines Familienmitglieds geht, sprechen Sie bitte mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Die vollständigen Haftungsausschlüsse lesen →