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Nasdaq: EDIT · Cambridge, Massachusetts

Editas Medicine

One of the first CRISPR companies, which discontinued its cell-therapy and eye programmes and rebuilt around a single in vivo cardiovascular candidate.

Preclinical In vivo editing

パイプライン

開示された各プログラムの現在の状況です。ステージは、表示された日付における各社自身の開示に基づいています。

プログラム疾患技術フェーズ
EDIT-401 Heterozygous familial hypercholesterolemia CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
EDIT-101 (Brilliance) Leber congenital amaurosis 10 CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

アトラスに記録されたパイプライン( Aug 25, 2026. 企業はパイプラインを頻繁に見直します。必ず企業の公式資料や規制当局への提出書類でご確認ください。

ひとことで言うと

Editas was among the very first CRISPR companies and ran the trial that first injected CRISPR into a human organ. It stopped that programme — the eligible population was too small — and later closed its cell-therapy work too. It now concentrates on one in vivo candidate, EDIT-401, aimed at lowering cholesterol. It is the clearest example in the sector of a company narrowing rather than expanding.

Editas Medicine was founded in 2013 by Feng Zhang, George Church, J. Keith Joung, David Liu and Jennifer Doudna, who departed early. Its EDIT-101 programme was the first in vivo CRISPR administration to a human organ and produced published evidence of vision improvement before being discontinued for population-size reasons. Editas subsequently discontinued its ex vivo assets and focuses on in vivo editing, with EDIT-401 targeting LDLR as its lead candidate.

Sources

投資アドバイスではありません このプロフィールは、公開情報をもとに作成した教育目的の情報です。いかなる有価証券の購入・売却・保有を推奨するものでも、企業の見通しに関する見解を示すものでもありません。バイオテクノロジーは投機性が高く、ほとんどの臨床プログラムは失敗に終わります。 免責事項の全文 →

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