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Nasdaq: EDIT · Cambridge, Massachusetts

Editas Medicine

One of the first CRISPR companies, which discontinued its cell-therapy and eye programmes and rebuilt around a single in vivo cardiovascular candidate.

Preclinical In vivo editing

Pipeline

L'état d'avancement de chaque programme divulgué. Les étapes proviennent des communications officielles de l'entreprise à la date indiquée.

ProgrammeMaladieTechnologiePhase
EDIT-401 Heterozygous familial hypercholesterolemia CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
EDIT-101 (Brilliance) Leber congenital amaurosis 10 CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

Pipeline tel qu'enregistré dans l'Atlas le Aug 25, 2026. Les entreprises révisent fréquemment leurs pipelines — vérifiez auprès des documents officiels de l'entreprise et de ses dépôts réglementaires.

En un paragraphe

Editas was among the very first CRISPR companies and ran the trial that first injected CRISPR into a human organ. It stopped that programme — the eligible population was too small — and later closed its cell-therapy work too. It now concentrates on one in vivo candidate, EDIT-401, aimed at lowering cholesterol. It is the clearest example in the sector of a company narrowing rather than expanding.

Editas Medicine was founded in 2013 by Feng Zhang, George Church, J. Keith Joung, David Liu and Jennifer Doudna, who departed early. Its EDIT-101 programme was the first in vivo CRISPR administration to a human organ and produced published evidence of vision improvement before being discontinued for population-size reasons. Editas subsequently discontinued its ex vivo assets and focuses on in vivo editing, with EDIT-401 targeting LDLR as its lead candidate.

Sources

Pas un conseil en investissement Ce profil est une information éducative compilée à partir de communications publiques. Il ne constitue pas une recommandation d'acheter, de vendre ou de conserver un titre, et ne représente pas un avis sur les perspectives de l'entreprise. La biotechnologie est très spéculative et la plupart des programmes cliniques échouent. Avertissements complets →

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