Informazioni educative, non consulenza agli investitori
L'economia dell'editing genico
Come si finanzia questo settore, a cosa servono concretamente i fondi e perché il successo clinico è così difficile da prevedere.
Aziende pubbliche
Aziende di gene editing con azioni quotate presenti in CRISPR Decoded. Non forniamo dati di mercato in tempo reale. Valori come la capitalizzazione di mercato cambiano continuamente, quindi ti indirizziamo alle fonti primarie invece di mostrare un numero che sarebbe già superato nel momento in cui lo leggi.
| Azienda | Ticker | Scambio | Sede centrale | Piattaforma | Fase principale |
|---|---|---|---|---|---|
| CRISPR Therapeutics | CRSP | Nasdaq | Zug, Switzerland | CRISPR-Cas9 platform | Approved |
| Intellia Therapeutics | NTLA | Nasdaq | Cambridge, Massachusetts | In vivo CRISPR platform | Phase III |
| Beam Therapeutics | BEAM | Nasdaq | Cambridge, Massachusetts | Base editing platform | Phase III |
| Editas Medicine | EDIT | Nasdaq | Cambridge, Massachusetts | In vivo editing | Preclinical |
| Prime Medicine | PRME | Nasdaq | Cambridge, Massachusetts | Prime editing platform | Phase I/II |
| Caribou Biosciences | CRBU | Nasdaq | Berkeley, California | Cell therapy | Phase I |
| Sana Biotechnology | SANA | Nasdaq | Seattle, Washington | Cell engineering | Phase I |
| Vertex Pharmaceuticals | VRTX | Nasdaq | Boston, Massachusetts | Large biotechnology | Approved |
| Sangamo Therapeutics | SGMO | Nasdaq | Richmond, California | Zinc finger platform | Phase III |
| Eli Lilly and Company | LLY | NYSE | Indianapolis, Indiana | Large pharmaceutical | Phase II |
Aziende private
Sostenuta da venture capital e privata. I dati sui finanziamenti provengono dagli annunci ufficiali delle aziende e sono datati su ciascun profilo.
Boston, Massachusetts
Verve Therapeutics
Built to turn heart disease into a one-time treatment, and acquired by Eli Lilly in 2025…
Raccolto: Acquired by Eli Lilly for ~$1 billion plus CVR
Alameda, California
Scribe Therapeutics
Co-founded by Jennifer Doudna to engineer CRISPR enzymes from scratch rather than use the…
Brisbane, California
Mammoth Biosciences
Co-founded by Jennifer Doudna around ultra-compact CRISPR proteins small enough to fit…
Cambridge, Massachusetts
Arbor Biotechnologies
Co-founded by Feng Zhang and David Scott to discover new editing enzymes from nature at…
Somerville, Massachusetts
bluebird bio
A pioneer of lentiviral gene addition with several approved therapies, and a cautionary…
Somerville, Massachusetts
Tessera Therapeutics
Developing 'gene writing': mobile genetic elements repurposed to insert whole sequences…
Durham, North Carolina
Tune Therapeutics
Turning genes up and down without changing sequence: epigenetic editing taken into early…
Elenchi del settore
Capire l'economia
Perché un trattamento una tantum è un modello di business difficile, quanto vale un voucher per la revisione prioritaria e come viene stabilito il prezzo di una terapia genica.
Notizie su aziende, finanziamenti e accordi
Da editori selezionati; ogni titolo rimanda all'originale.
STAT+: Patient dies in Bristol Myers Squibb autoimmune CAR-T trial
Where should the safety bar be for studies investigating CAR-T therapies for autoimmune conditions?
Bristol Myers reveals death in MS CAR-T trial, has answer for safety signal in lupus trial
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ADC Development from Concept to Clinic
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Parkinson's cell therapy biotech Aspen and I&I startup Bambusa file for IPOs
A Gilead-backed cell therapy maker and an I&I biotech from BioNTech vets are looking to ride the biotech industry's IPO momentum. Aspen Neuroscience and…
Dove trovare i dati che non forniamo
Documenti aziendali
Per le aziende quotate negli Stati Uniti, il sistema SEC EDGAR raccoglie i rapporti annuali (10-K) e trimestrali (10-Q), incluse la posizione di cassa e le spese operative: le due cifre più importanti per una biotech pre-revenue.
Stato del trial
ClinicalTrials.gov è il registro ufficiale degli studi registrati negli Stati Uniti, con date di avvio, arruolamento e risultati pubblicati.
Decisioni regolatorie
Le lettere di approvazione FDA e i rapporti di valutazione EMA indicano esattamente cosa è stato autorizzato, per chi e su quali prove, con una precisione molto maggiore rispetto a qualsiasi sintesi.