Chế độ xem có hướng dẫn Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.
Góc nhìn chuyên gia Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung, gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.
Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng
Gene · Cancer
BRCA2
BRCA2 DNA repair associated · The second major hereditary breast and ovarian cancer gene, also central to repairing double-strand DNA breaks.
13q13.1cancerDNA repair
Chỉ mang tính minh họa, tỷ lệ các nhánh là tương đối và chi tiết băng không được vẽ theo tỷ lệ thực. Vị trí tế bào di truyền được công bố bởi NCBI Gene.
Gene này làm gì
Like BRCA1, BRCA2 helps cells repair breaks that go through both strands of DNA, and inheriting a faulty copy raises cancer risk considerably. Both genes are used as tools in editing research: cells lacking them repair CRISPR cuts differently, which is how researchers study repair pathways in the first place.
BRCA2, at 13q13.1, encodes a protein that loads RAD51 onto resected DNA ends during homologous recombination. Pathogenic variants elevate breast, ovarian, prostate and pancreatic cancer risk; biallelic loss causes Fanconi anaemia subtype D1. In editing research, BRCA2-deficient cells serve as a model for how repair-pathway status determines editing outcome.
Sources
MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine BRCA2 gene ↗
Written by CRISPR Decoded editorial teamLast updated Oct 27, 2026
Connected in CRISPR Decoded
Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.
Đường dẫn này mở một trang web mà chúng tôi không vận hành. Chúng tôi không thể kiểm soát nội dung, độ chính xác, hay cách trang đó xử lý dữ liệu của bạn, bao gồm cả cookie và theo dõi của riêng họ. Không có nội dung nào bạn đọc ở đó đã được chúng tôi xem xét.