Hướng dẫn toàn diện về chỉnh sửa gene.
Menu
Trang chủ Tìm hiểu Tin tức Hỏi Atlas
Khám phá Các công nghệ Các bệnh Các phương pháp điều trị Thử nghiệm lâm sàng Các công ty Các nhà khoa học Các gene Nghiên cứu Tổ chức / Cơ sở
Ngoài y học Nông nghiệp Đạo đức Đầu tư Bản đồ thế giới
Tìm hiểu & Công cụ Bắt đầu tại đây Bảng thuật ngữ A–Z So sánh các công nghệ Dòng thời gian Danh sách & Xếp hạng AI Agents ★ Đã lưu API
Giới thiệu Về chúng tôi Phương pháp Nguồn dữ liệu Chính sách biên tập Liên hệ Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

🧭 Chế độ xem có hướng dẫn
Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.

⚡ Góc nhìn chuyên gia
Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung — gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.

Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng

Nasdaq: PRME · Cambridge, Massachusetts

Prime Medicine

Founded to commercialise prime editing, and the company behind the first published first-in-human prime-editing results.

Phase I/II Prime editing platform

Pipeline

Tình trạng hiện tại của từng chương trình đã công bố. Các giai đoạn được lấy từ thông tin công ty tự công bố vào ngày hiển thị.

Chương trìnhBệnhCông nghệGiai đoạn
PM359 Chronic granulomatous disease Prime editing DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

Pipeline được ghi lại trong Atlas vào Aug 25, 2026. Các công ty thường xuyên cập nhật danh mục sản phẩm — hãy kiểm tra lại với tài liệu của chính công ty và hồ sơ nộp cơ quan quản lý.

Trong một đoạn văn

Prime Medicine was created to turn prime editing — the search-and-replace technique — into medicines. Its first therapy, for a rare immune disease, became the first prime-editing treatment given to patients, with results published showing the corrected cells took hold and restored the missing immune function.

Prime Medicine was founded in 2019 by David Liu, Andrew Anzalone and Keith Gottesdiener to develop prime editing therapeutics. PM359, correcting the NCF1 delGT mutation in p47phox-deficient chronic granulomatous disease, produced the first published first-in-human prime-editing results in the New England Journal of Medicine. The company has also pursued liver programmes including Wilson's disease.

Sources

Không phải tư vấn đầu tư Hồ sơ này là thông tin giáo dục được tổng hợp từ các tài liệu công khai. Đây không phải là khuyến nghị mua, bán hoặc nắm giữ bất kỳ chứng khoán nào, và không phải là quan điểm về triển vọng của công ty. Công nghệ sinh học mang tính đầu cơ cao và hầu hết các chương trình lâm sàng đều thất bại. Tuyên bố miễn trách nhiệm đầy đủ →

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.