Atlas'a kaydedilen boru hattı: Aug 25, 2026. Şirketler ilaç geliştirme süreçlerini sık sık güncelliyor — şirketin kendi materyallerini ve düzenleyici kurum başvurularını kontrol ederek doğrulayın.
Tek paragrafta
Beam was built around base editing, the technique its co-founder invented for changing one DNA letter into another without cutting the double helix. Its sickle cell therapy has finished dosing in trials with a licence application signalled for as early as the end of 2026, and its alpha-1 antitrypsin programme produced the first correction of a disease-causing mutation inside a living person.
Beam Therapeutics was founded in 2017 by David Liu, Feng Zhang and J. Keith Joung. Its portfolio spans ex vivo base editing (risto-cel for sickle cell disease) and in vivo base editing (BEAM-302 for alpha-1 antitrypsin deficiency, BEAM-301 for glycogen storage disease type 1a). BEAM-103, an anti-CD117 antibody, aims to replace genotoxic busulfan conditioning — potentially removing the largest source of toxicity in ex vivo cell therapy.
Yatırım tavsiyesi değildir
Bu profil, kamuya açık açıklamalardan derlenen eğitici bilgilerdir. Herhangi bir menkul kıymeti almak, satmak veya elde tutmak için bir tavsiye niteliği taşımaz ve şirketin geleceğine ilişkin bir görüş bildirmez. Biyoteknoloji son derece spekülatif bir alandır ve klinik programların büyük çoğunluğu başarısızlıkla sonuçlanır.
Tam sorumluluk reddi beyanları →
Written by The CRISPR Atlas editorial teamLast updated Aug 25, 2026
Connected in the Atlas
Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.
