Panduan definitif tentang penyuntingan gen.
Menu
Beranda Pelajari Berita Tanya Atlas
Jelajahi Teknologi Penyakit Perawatan Uji Klinis Perusahaan Ilmuwan Gen-gen Penelitian Institusi
Di luar dunia medis Pertanian Etika Investasi Peta dunia
Pelajari & Alat Mulai di sini Glosarium A–Z Bandingkan teknologi Linimasa Daftar & Peringkat Agen AI ★ Tersimpan API
Tentang Tentang kami Metodologi Sumber Data Kebijakan Editorial Kontak Penafian

🧭 Tampilan Terpandu
Baru mengenal genetika? Kami menjelaskan setiap istilah saat kamu menjelajah, dalam bahasa yang mudah dipahami. Halaman yang sama, dengan bantuan yang sudah tersedia.

⚡ Pandangan Ahli
Kamu sudah mengenal biologinya. Cukup kontennya — ringkas dan padat, tanpa penjelasan tambahan. Ini adalah tampilan default.

Bahasa antarmuka
Mode terang

CRISPR Atlas

Basis data uji klinis

Saring uji klinis pengeditan gen berdasarkan penyakit, teknologi, fase, status, dan negara. Setiap rekaman tertaut ke entri registrinya.

14 uji klinis dalam Atlas. Rekam data dikumpulkan dari entri registri publik, dokumen regulasi, dan pengumuman sponsor. Sebuah uji klinis yang terdaftar, sedang merekrut, atau telah selesai bukan merupakan bukti bahwa pengobatan tersebut berhasil.

14 uji klinis ditampilkan

Uji klinisPenyakitPerawatan TeknologiFaseStatus SponsorRegistri
CLIMB SCD-121 — the trial that led to the first CRISPR medicine approval A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Severe Sickle Cell Disease Sickle cell disease Casgevy (exagamglogene autotemcel) CRISPR-Cas9 Phase II/III Completed Vertex Pharmaceuticals NCT03745287 ↗
CLIMB THAL-111 — the beta thalassemia trial behind the Casgevy approval A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Transfusion-Dependent… Beta thalassemia Casgevy (exagamglogene autotemcel) CRISPR-Cas9 Phase II/III Completed Vertex Pharmaceuticals NCT03655678 ↗
MAGNITUDE — Phase 3 in vivo CRISPR for ATTR cardiomyopathy A Phase 3 Study of Nexiguran Ziclumeran in Participants With Transthyretin Amyloidosis… ATTR amyloidosis Nexiguran ziclumeran (nex-z) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase III Active, not recruiting Intellia Therapeutics NCT06128629 ↗
MAGNITUDE-2 — Phase 3 in vivo CRISPR for ATTR polyneuropathy A Phase 3 Study of Nexiguran Ziclumeran in Participants With Hereditary Transthyretin… ATTR amyloidosis Nexiguran ziclumeran (nex-z) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase III Paused Intellia Therapeutics NCT06672237 ↗
HAELO — the first positive Phase 3 result for in vivo gene editing A Phase 3 Study of Lonvoguran Ziclumeran in Adults With Hereditary Angioedema Hereditary angioedema Lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase III Completed Intellia Therapeutics NCT06634420 ↗
BEACON — base editing for sickle cell disease A Study of BEAM-101 in Patients With Sickle Cell Disease With Severe Vaso-Occlusive Crises Sickle cell disease Risto-cel (BEAM-101) Base editing Phase I/II Active, not recruiting Beam Therapeutics NCT05456880 ↗
BEAM-302 — first in vivo correction of a disease-causing point mutation in humans A Study of BEAM-302 in Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Alpha-1 antitrypsin deficiency BEAM-302 Base editing (in vivo) Phase I/II Recruiting Beam Therapeutics NCT06389474 ↗
The first prime-editing therapy in humans A Study of the Safety and Efficacy of Prime Editing (PM359) in Participants With p47phox… Chronic granulomatous disease PM359 Prime editing Phase I/II Recruiting Prime Medicine NCT06559176 ↗
BRILLIANCE — the first in vivo CRISPR administration to a human organ Single Ascending Dose Study of EDIT-101 in Participants With Leber Congenital Amaurosis… Inherited blindness EDIT-101 CRISPR-Cas9 (AAV, subretinal) Phase I/II Completed Editas Medicine NCT03872479 ↗
The Phase 1/2 study that took lonvo-z into late-stage development A Study of NTLA-2002 in Adults With Hereditary Angioedema Hereditary angioedema Lonvoguran ziclumeran (NTLA-2002) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase I/II Completed Intellia Therapeutics NCT05120830 ↗
ANTLER — allogeneic CAR-T built with hybrid RNA-DNA guides A Study of CB-010 in Subjects With Relapsed or Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma Lymphoma CB-010 CRISPR-Cas12a (chRDNA) Phase I Recruiting Caribou Biosciences NCT04637763 ↗
Allogeneic CAR-T with next-generation potency edits A Study of CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies Lymphoma CTX112 CRISPR-Cas9 multiplex Phase I/II Recruiting CRISPR Therapeutics NCT05643742 ↗
The first US trial of CRISPR-edited T cells in cancer patients NY-ESO-1-Redirected CRISPR-Edited T Cells in Patients With Multiple Myeloma and Sarcoma Cancer CRISPR-Cas9 multiplex Phase I Completed University of Pennsylvania NCT03399448 ↗
The first human gene-editing clinical trial Zinc Finger Nuclease Modification of CCR5 in Autologous CD4 T Cells in HIV HIV Zinc finger nucleases Phase I Completed Sangamo Therapeutics NCT00842634 ↗

Status yang ditampilkan adalah sebagaimana tercatat di Atlas — lihat halaman setiap uji klinis untuk tanggal pembaruan terakhirnya masing-masing. Status registri dapat berubah setiap hari; ClinicalTrials.gov (Perpustakaan Kedokteran Nasional A.S.) adalah rekam data otoritatif untuk uji klinis yang terdaftar di sana. Uji klinis tanpa pengenal registri merupakan studi tahap awal atau yang tidak terdaftar di AS, dan diberi keterangan demikian di halaman mereka.

Jika Anda sedang mencari uji klinis untuk diikuti Database ini untuk keperluan pendidikan dan penelitian. Kelayakan peserta ditentukan oleh peneliti uji klinis, bukan oleh sebuah situs web, dan situs ini tidak dapat merujuk Anda ke suatu studi. Bicaralah dengan dokter Anda sendiri, dan cari di registri resmi di clinicaltrials.gov atau padanannya di negara Anda.

Cara membaca catatan uji klinis

Fase I

Kecil, biasanya pertama kali pada manusia. Pertanyaannya adalah soal keamanan dan dosis, bukan soal apakah ini berhasil.

Fase II

Lebih besar. Mencari sinyal manfaat dan data keamanan yang lebih banyak. Banyak hasil Fase II yang menjanjikan ternyata tidak terbukti.

Fase III

Uji registrasional — lebih besar, lebih lama, dan biasanya menjadi dasar keputusan persetujuan.

Tindak lanjut jangka panjang

Perubahan dari pengeditan gen bisa bersifat permanen, sehingga regulator biasanya memerlukan pemantauan bertahun-tahun setelah uji klinis itu sendiri selesai.