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A deactivated Cas9 on DNA beaming light to switch a gene on

Technology · Gene regulation

CRISPRa (gene activation)

Uses a disabled CRISPR protein to switch a gene up rather than to cut it.

Research tool no cuttingresearchregulation
Laboratory research Demonstrated in the laboratory. There is no treatment in or near the clinic for this use.

わかりやすい説明

Take the CRISPR protein, break its cutting ability, and bolt on a molecular megaphone. It still finds the exact spot you aim it at, but instead of cutting it shouts, telling the cell to make far more of that gene's protein than it otherwise would.

さらに深く掘り下げる

CRISPR activation uses catalytically dead Cas9 (dCas9) fused to transcriptional activator domains such as VP64, p65 and HSF1, or to the SunTag and SAM amplification architectures, targeted to a promoter region to increase transcription of the endogenous gene. Because the endogenous locus is used, normal regulation and splicing are preserved, unlike delivering a cDNA copy.

Changing how loudly a gene speaks, without editing it CRISPRa: turn it up dead Cas9 carries an activator; the gene is read more often the DNA letters are untouched CRISPRi: turn it down a repressor blocks the machinery that reads the gene reversible: stop supplying it and the gene returns Because nothing is cut, there is no permanent change to inherit, and no double-strand break to go wrong. The flip side: the effect lasts only as long as the tool is present.
This is the clearest counter-example to "gene editing always means changing DNA": these tools deliberately leave the sequence alone.

What it is used for

Overwhelmingly a research tool: genome-wide activation screens that ask which genes, when turned up, produce a phenotype of interest. Therapeutically it is attractive for haploinsufficiency, conditions where one working copy of a gene is not enough, because turning up the remaining copy is conceptually simpler than replacing the broken one.

Sources

Connected in CRISPR Decoded

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