Hướng dẫn toàn diện về chỉnh sửa gene.
Menu
Trang chủ Tìm hiểu Tin tức Hỏi Atlas
Khám phá Các công nghệ Các bệnh Các phương pháp điều trị Thử nghiệm lâm sàng Các công ty Các nhà khoa học Các gene Nghiên cứu Tổ chức / Cơ sở
Ngoài y học Nông nghiệp Đạo đức Đầu tư Bản đồ thế giới
Tìm hiểu & Công cụ Bắt đầu tại đây Bảng thuật ngữ A–Z So sánh các công nghệ Dòng thời gian Danh sách & Xếp hạng AI Agents ★ Đã lưu API
Giới thiệu Về chúng tôi Phương pháp Nguồn dữ liệu Chính sách biên tập Liên hệ Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

🧭 Chế độ xem có hướng dẫn
Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.

⚡ Góc nhìn chuyên gia
Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung — gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.

Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng

Treatments

Most Advanced CRISPR Treatments

Every treatment in the Atlas ordered by how far it has progressed.

Danh sách này được xây dựng như thế nào

The full treatment database sorted by development stage, from approved medicines down to programmes that have been discontinued.

#MụcDanh mục Trạng thái
1 Casgevy (exagamglogene autotemcel) The first CRISPR-based medicine approved anywhere in the world — a one-time therapy made… Sickle cell disease; beta thalassemia Approved
2 Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) Approved on the same day as Casgevy for sickle cell disease — but a gene-addition… Sickle cell disease Approved
3 Zynteglo (betibeglogene autotemcel) An approved gene-addition therapy for transfusion-dependent beta thalassemia — the… Beta thalassemia Approved
4 Nexiguran ziclumeran (nex-z) The first CRISPR therapy ever administered into a human bloodstream — a single infusion… ATTR amyloidosis Phase III
5 Lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) The first in vivo gene-editing therapy to report a positive Phase 3 result — a single… Hereditary angioedema Phase III
6 Risto-cel (BEAM-101) A base-editing therapy for sickle cell disease that mimics a naturally protective genetic… Sickle cell disease Phase III
7 BEAM-302 The first therapy to correct a disease-causing point mutation inside a living person — a… Alpha-1 antitrypsin deficiency Phase III
8 VERVE-102 A one-time base-editing infusion intended to lower LDL cholesterol permanently by… Familial hypercholesterolemia Phase II
9 PM359 The first prime-editing therapy given to human patients, with published evidence that it… Chronic granulomatous disease Phase I/II
10 EDIT-401 Editas Medicine's lead in vivo candidate after abandoning its cell-therapy programmes —… Familial hypercholesterolemia Preclinical
11 CTX112 An allogeneic CD19 CAR-T candidate with multiple CRISPR edits intended to make one… Cancer Phase I/II
12 CB-010 An allogeneic CAR-T candidate built with hybrid RNA-DNA guides rather than conventional… Cancer Phase I
13 EDIT-101 (Brilliance) The first CRISPR therapy injected directly into a human organ — scientifically… Inherited blindness Discontinued
14 Bespoke base editor for CPS1 deficiency (the KJ Muldoon case) A gene-editing medicine designed, manufactured and administered for a single infant in… Rare genetic disease Completed
15 Hypoimmune islet cell therapy Transplanted insulin-producing cells edited to be invisible to the immune system, so they… Diabetes Phase I
Danh sách này không cho bạn biết điều gìStage is the most advanced publicly reported stage as of each record's last-updated date.
Written by The CRISPR Atlas editorial team Last updated Aug 25, 2026