Исчерпывающий путеводитель по редактированию генов.
Меню
Главная Учиться Новости Спросить Atlas
Изучить Технологии Заболевания Методы лечения Клинические исследования Компании Учёные Гены Исследования Учреждения
За пределами медицины Сельское хозяйство Этика Инвестирование Карта мира
Обучение и инструменты Начните здесь Глоссарий А–Я Сравнить технологии Хронология Списки и рейтинги ИИ-агенты ★ Сохранено API
О нас О нас Методология Источники данных Редакционная политика Контакты Отказ от ответственности

🧭 Режим с подсказками
Впервые в генетике? Мы объясняем каждый термин прямо в процессе просмотра, простым языком. Те же страницы — со встроенной подсказкой.

⚡ Взгляд эксперта
Биология вам уже знакома. Только содержание — чисто и компактно, без лишних пояснений. Это вид по умолчанию.

Язык интерфейса
Светлый режим

Treatments

Most Advanced CRISPR Treatments

Every treatment in the Atlas ordered by how far it has progressed.

Как формируется этот список

The full treatment database sorted by development stage, from approved medicines down to programmes that have been discontinued.

#ЗаписьКатегория Статус
1 Casgevy (exagamglogene autotemcel) The first CRISPR-based medicine approved anywhere in the world — a one-time therapy made… Sickle cell disease; beta thalassemia Approved
2 Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) Approved on the same day as Casgevy for sickle cell disease — but a gene-addition… Sickle cell disease Approved
3 Zynteglo (betibeglogene autotemcel) An approved gene-addition therapy for transfusion-dependent beta thalassemia — the… Beta thalassemia Approved
4 Nexiguran ziclumeran (nex-z) The first CRISPR therapy ever administered into a human bloodstream — a single infusion… ATTR amyloidosis Phase III
5 Lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) The first in vivo gene-editing therapy to report a positive Phase 3 result — a single… Hereditary angioedema Phase III
6 Risto-cel (BEAM-101) A base-editing therapy for sickle cell disease that mimics a naturally protective genetic… Sickle cell disease Phase III
7 BEAM-302 The first therapy to correct a disease-causing point mutation inside a living person — a… Alpha-1 antitrypsin deficiency Phase III
8 VERVE-102 A one-time base-editing infusion intended to lower LDL cholesterol permanently by… Familial hypercholesterolemia Phase II
9 PM359 The first prime-editing therapy given to human patients, with published evidence that it… Chronic granulomatous disease Phase I/II
10 EDIT-401 Editas Medicine's lead in vivo candidate after abandoning its cell-therapy programmes —… Familial hypercholesterolemia Preclinical
11 CTX112 An allogeneic CD19 CAR-T candidate with multiple CRISPR edits intended to make one… Cancer Phase I/II
12 CB-010 An allogeneic CAR-T candidate built with hybrid RNA-DNA guides rather than conventional… Cancer Phase I
13 EDIT-101 (Brilliance) The first CRISPR therapy injected directly into a human organ — scientifically… Inherited blindness Discontinued
14 Bespoke base editor for CPS1 deficiency (the KJ Muldoon case) A gene-editing medicine designed, manufactured and administered for a single infant in… Rare genetic disease Completed
15 Hypoimmune islet cell therapy Transplanted insulin-producing cells edited to be invisible to the immune system, so they… Diabetes Phase I
Что этот список не показываетStage is the most advanced publicly reported stage as of each record's last-updated date.
Written by The CRISPR Atlas editorial team Last updated Aug 25, 2026