De definitieve gids voor genbewerking.
Menu
Home Leren Nieuws Vraag de Atlas
Verkennen Technologieën Ziekten Behandelingen Klinische onderzoeken Bedrijven Wetenschappers Genen Onderzoek Instellingen
Verder dan geneeskunde Landbouw Ethiek Investeren Wereldkaart
Leren & Tools Begin hier Woordenlijst A–Z Vergelijk technologieën Tijdlijn Lijsten & Rankings AI-agents ★ Opgeslagen API
Over Over ons Methodologie Databronnen Redactioneel beleid Contact Disclaimers

🧭 Begeleide weergave
Nieuw in de genetica? We leggen elk begrip uit terwijl je bladert, in gewone taal. Dezelfde pagina's, met de hulp ingebouwd.

⚡ Expertvisie
Je kent de biologie al. Alleen de inhoud — helder en compact, zonder extra uitleg. Dit is de standaardweergave.

Interfacetaal
Lichte modus

Particulier bedrijf · Boston, Massachusetts

Verve Therapeutics

Built to turn heart disease into a one-time treatment, and acquired by Eli Lilly in 2025 for around $1 billion.

Phase II In vivo base editing

Pipeline

Waar elk bekend programma staat. De fasen zijn afkomstig van de eigen bekendmakingen van het bedrijf op de aangegeven datum.

ProgrammaZiekteTechnologieFase
VERVE-102 Familial hypercholesterolemia Base editing DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

Pipeline zoals vastgelegd in de Atlas op Aug 25, 2026. Bedrijven passen hun pipelines regelmatig aan — controleer altijd de eigen materialen en regelgevingsdossiers van het bedrijf.

In één alinea

Verve had a single idea: instead of taking cholesterol medication every day for life, switch off the gene that raises cholesterol, once. Its lead treatment reached patients and showed lasting reductions in LDL cholesterol. Eli Lilly bought the company in 2025 and continues the programme.

Verve Therapeutics was founded in 2018 by Sekar Kathiresan and Kiran Musunuru to apply in vivo base editing to cardiovascular disease, licensing base-editing technology from Beam Therapeutics. VERVE-102 targets PCSK9 and holds FDA Fast Track designation. Eli Lilly acquired the company in 2025 for approximately $1 billion, plus a contingent value right tied to dosing the first patient in a US Phase 3 trial.

Sources

Geen beleggingsadvies Dit profiel is educatieve informatie samengesteld uit openbare bekendmakingen. Het is geen aanbeveling om een effect te kopen, verkopen of aan te houden, en het is geen mening over de vooruitzichten van het bedrijf. Biotechnologie is sterk speculatief en de meeste klinische programma's mislukken. Volledige disclaimers →

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.