Panduan definitif tentang penyuntingan gen.
Menu
Beranda Pelajari Berita Tanya Atlas
Jelajahi Teknologi Penyakit Perawatan Uji Klinis Perusahaan Ilmuwan Gen-gen Penelitian Institusi
Di luar dunia medis Pertanian Etika Investasi Peta dunia
Pelajari & Alat Mulai di sini Glosarium A–Z Bandingkan teknologi Linimasa Daftar & Peringkat Agen AI ★ Tersimpan API
Tentang Tentang kami Metodologi Sumber Data Kebijakan Editorial Kontak Penafian

🧭 Tampilan Terpandu
Baru mengenal genetika? Kami menjelaskan setiap istilah saat kamu menjelajah, dalam bahasa yang mudah dipahami. Halaman yang sama, dengan bantuan yang sudah tersedia.

⚡ Pandangan Ahli
Kamu sudah mengenal biologinya. Cukup kontennya — ringkas dan padat, tanpa penjelasan tambahan. Ini adalah tampilan default.

Bahasa antarmuka
Mode terang

Perusahaan swasta · Boston, Massachusetts

Verve Therapeutics

Built to turn heart disease into a one-time treatment, and acquired by Eli Lilly in 2025 for around $1 billion.

Phase II In vivo base editing

Pipeline

Di mana setiap program yang diungkapkan berada. Tahapan berasal dari pengungkapan perusahaan sendiri pada tanggal yang ditampilkan.

ProgramPenyakitTeknologiFase
VERVE-102 Familial hypercholesterolemia Base editing DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

Pipeline sebagaimana tercatat di Atlas pada Aug 25, 2026. Perusahaan sering merevisi pipeline mereka — verifikasi selalu dengan materi resmi perusahaan dan pengajuan regulasi terkait.

Dalam satu paragraf

Verve had a single idea: instead of taking cholesterol medication every day for life, switch off the gene that raises cholesterol, once. Its lead treatment reached patients and showed lasting reductions in LDL cholesterol. Eli Lilly bought the company in 2025 and continues the programme.

Verve Therapeutics was founded in 2018 by Sekar Kathiresan and Kiran Musunuru to apply in vivo base editing to cardiovascular disease, licensing base-editing technology from Beam Therapeutics. VERVE-102 targets PCSK9 and holds FDA Fast Track designation. Eli Lilly acquired the company in 2025 for approximately $1 billion, plus a contingent value right tied to dosing the first patient in a US Phase 3 trial.

Sources

Bukan saran investasi Profil ini adalah informasi pendidikan yang dikompilasi dari pengungkapan publik. Ini bukan rekomendasi untuk membeli, menjual, atau memegang sekuritas apa pun, dan bukan merupakan pandangan tentang prospek perusahaan. Bioteknologi sangat spekulatif dan sebagian besar program klinis gagal. Penafian lengkap →

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.