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Nasdaq: CRSP · Zug, Switzerland

CRISPR Therapeutics

Co-founded by Emmanuelle Charpentier, and the company behind the first approved CRISPR medicine.

Approved CRISPR-Cas9 platform

파이프라인

공개된 각 프로그램의 현황. 단계는 표시된 날짜 기준 기업 자체 공시에서 가져옵니다.

프로그램질환기술단계
Casgevy (exa-cel) Sickle cell disease / beta thalassemia CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
CTX112 B-cell malignancies; autoimmune CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
In vivo cardiovascular programmes Cardiovascular disease CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
Regenerative medicine (type 1 diabetes) Type 1 diabetes CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

CRISPR Decoded 기준 파이프라인 기록일: Oct 27, 2026. 기업은 파이프라인을 수시로 수정합니다. 반드시 해당 기업의 자체 자료와 규제 신고 서류를 통해 확인하세요.

한 문단으로 보기

CRISPR Therapeutics was co-founded by one of the scientists who worked out how to program CRISPR in the first place. With Vertex Pharmaceuticals it developed Casgevy, the first CRISPR-based medicine approved anywhere. Its other work spans off-the-shelf CAR-T cancer therapies, in vivo liver editing and regenerative medicine.

CRISPR Therapeutics AG is a Swiss-American gene-editing company founded in 2013 by Emmanuelle Charpentier with Rodger Novak and Shaun Foy. Its Vertex-partnered exagamglogene autotemcel became the first approved CRISPR-based therapy. The pipeline spans allogeneic CAR-T (CTX112 and successors), in vivo liver programmes and regenerative medicine, with cardiovascular and autoimmune indications added in recent years.

What it is known for

Sources

투자 조언이 아닙니다 이 프로필은 공개된 자료를 바탕으로 작성된 교육용 정보입니다. 특정 유가증권의 매수·매도·보유를 권장하는 내용이 아니며, 해당 기업의 전망에 대한 견해도 아닙니다. 바이오테크놀로지는 투기적 성격이 강하며, 대부분의 임상 프로그램은 실패합니다. 전체 면책 조항 →

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