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Nasdaq: CRSP · Zug, Switzerland

CRISPR Therapeutics

Co-founded by Emmanuelle Charpentier, and the company behind the first approved CRISPR medicine.

Approved CRISPR-Cas9 platform

パイプライン

開示された各プログラムの現在の状況です。ステージは、表示された日付における各社自身の開示に基づいています。

プログラム疾患技術フェーズ
Casgevy (exa-cel) Sickle cell disease / beta thalassemia CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
CTX112 B-cell malignancies; autoimmune CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
In vivo cardiovascular programmes Cardiovascular disease CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved
Regenerative medicine (type 1 diabetes) Type 1 diabetes CRISPR-Cas9 DiscoveryPreclinicalPhase IPhase IIPhase IIIApproved

アトラスに記録されたパイプライン( Aug 25, 2026. 企業はパイプラインを頻繁に見直します。必ず企業の公式資料や規制当局への提出書類でご確認ください。

ひとことで言うと

CRISPR Therapeutics was co-founded by one of the scientists who worked out how to program CRISPR in the first place. With Vertex Pharmaceuticals it developed Casgevy, the first CRISPR-based medicine approved anywhere. Its other work spans off-the-shelf CAR-T cancer therapies, in vivo liver editing and regenerative medicine.

CRISPR Therapeutics AG is a Swiss-American gene-editing company founded in 2013 by Emmanuelle Charpentier with Rodger Novak and Shaun Foy. Its Vertex-partnered exagamglogene autotemcel became the first approved CRISPR-based therapy. The pipeline spans allogeneic CAR-T (CTX112 and successors), in vivo liver programmes and regenerative medicine, with cardiovascular and autoimmune indications added in recent years.

What it is known for

Sources

投資アドバイスではありません このプロフィールは、公開情報をもとに作成した教育目的の情報です。いかなる有価証券の購入・売却・保有を推奨するものでも、企業の見通しに関する見解を示すものでもありません。バイオテクノロジーは投機性が高く、ほとんどの臨床プログラムは失敗に終わります。 免責事項の全文 →

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