Le guide de référence sur l'édition génomique.
Menu
Accueil Apprendre Actualités Demandez à l'Atlas
Explorer Technologies Maladies Traitements Essais cliniques Entreprises Scientifiques Gènes Recherche Institutions
Au-delà de la médecine Agriculture Éthique Investissement Carte du monde
Apprendre & Outils Commencer ici Glossaire A–Z Comparer les technologies Chronologie Listes & Classements Agents IA ★ Enregistré API
À propos À propos de nous Méthodologie Sources de données Politique éditoriale Contact Avertissements

🧭 Vue guidée
Nouveau en génétique ? Nous expliquons chaque terme au fil de votre navigation, en langage clair. Les mêmes pages, avec l'aide intégrée.

⚡ Point de vue d'expert
Vous connaissez déjà la biologie. Uniquement le contenu — clair et concis, sans explications supplémentaires. C'est l'affichage par défaut.

Langue de l'interface
Mode clair

Essai clinique · ATTR amyloidosis

MAGNITUDE — Phase 3 in vivo CRISPR for ATTR cardiomyopathy

Titre officiel: A Phase 3 Study of Nexiguran Ziclumeran in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

Active, not recruiting Phase III NCT06128629
Clinical research Being tested in people in registered clinical trials. Being in trials is not evidence that a treatment works or is safe.

Ce que teste cet essai

A large late-stage trial testing whether a single infusion of a CRISPR treatment, which switches off a gene in the liver, helps people whose hearts are being damaged by amyloid deposits. In 2025 a participant died of liver failure after dosing; the trial was paused and placed on hold by the FDA, and the hold was later lifted.

A global Phase 3 study of nexiguran ziclumeran, a lipid-nanoparticle CRISPR-Cas9 therapy knocking out hepatic TTR, in participants with ATTR cardiomyopathy. Following a serious hepatic adverse event and death in a participant in his early eighties, Intellia voluntarily paused dosing and screening; the FDA imposed a clinical hold, which was subsequently lifted for this study.

Sources

Ce que signifie (et ne signifie pas) un résultat d'essai Les résultats en phase précoce proviennent d'un petit nombre de participants et d'un suivi de courte durée. Ils peuvent évoluer avec davantage de personnes et de temps, et un essai en cours de recrutement, actif ou même terminé n'a pas établi qu'un traitement est efficace. Les critères d'inclusion sont stricts ; l'éligibilité est décidée par le site de l'essai, jamais par un site web.

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.