Исчерпывающий путеводитель по редактированию генов.
Меню
Главная Учиться Новости Спросить Atlas
Изучить Технологии Заболевания Методы лечения Клинические исследования Компании Учёные Гены Исследования Учреждения
За пределами медицины Сельское хозяйство Этика Инвестирование Карта мира
Обучение и инструменты Начните здесь Глоссарий А–Я Сравнить технологии Хронология Списки и рейтинги ИИ-агенты ★ Сохранено API
О нас О нас Методология Источники данных Редакционная политика Контакты Отказ от ответственности

🧭 Режим с подсказками
Впервые в генетике? Мы объясняем каждый термин прямо в процессе просмотра, простым языком. Те же страницы — со встроенной подсказкой.

⚡ Взгляд эксперта
Биология вам уже знакома. Только содержание — чисто и компактно, без лишних пояснений. Это вид по умолчанию.

Язык интерфейса
Светлый режим

Клиническое исследование · Sickle cell disease

CLIMB SCD-121 — the trial that led to the first CRISPR medicine approval

Официальное название: A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Severe Sickle Cell Disease

Completed Phase II/III NCT03745287
Clinical research Being tested in people in registered clinical trials. Being in trials is not evidence that a treatment works or is safe.

Что проверяется в этом испытании

This is the study that made Casgevy an approved medicine. Participants with severe sickle cell disease had their own blood stem cells edited and returned. The main question was whether they would stop having the severe pain crises that define the disease — and for the large majority, they did.

An open-label, single-arm, multi-site Phase 2/3 study of autologous CRISPR-Cas9-modified CD34+ cells (CTX001, later exagamglogene autotemcel) in patients aged 12–35 with severe sickle cell disease. The primary endpoint was freedom from severe vaso-occlusive crises for at least 12 consecutive months. Results supported approvals by the MHRA, FDA and EMA.

Sources

Что означает и что не означает результат испытания Результаты ранних фаз получены на небольшом числе участников при коротком периоде наблюдения. Они могут измениться с увеличением числа людей и временем наблюдения, а исследование, которое набирает участников, активно или даже завершено, ещё не доказывает, что лечение работает. Критерии включения строгие; право на участие определяется площадкой исследования, а не веб-сайтом.

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.