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Ensaio clínico · Sickle cell disease
CLIMB SCD-121 — the trial that led to the first CRISPR medicine approval
Título oficial: A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Severe Sickle Cell Disease
CompletedPhase II/IIINCT03745287
Clinical researchBeing tested in people in registered clinical trials. Being in trials is not evidence that a treatment works or is safe.
O que este estudo está testando
This is the study that made Casgevy an approved medicine. Participants with severe sickle cell disease had their own blood stem cells edited and returned. The main question was whether they would stop having the severe pain crises that define the disease — and for the large majority, they did.
An open-label, single-arm, multi-site Phase 2/3 study of autologous CRISPR-Cas9-modified CD34+ cells (CTX001, later exagamglogene autotemcel) in patients aged 12–35 with severe sickle cell disease. The primary endpoint was freedom from severe vaso-occlusive crises for at least 12 consecutive months. Results supported approvals by the MHRA, FDA and EMA.
O que um resultado de estudo significa — e o que não significa
Resultados de fases iniciais vêm de um número pequeno de participantes e acompanhamento de curto prazo. Eles podem mudar com mais pessoas e mais tempo, e um ensaio que está recrutando, ativo ou até concluído ainda não estabeleceu que um tratamento funciona. Os critérios de inclusão são rigorosos; a elegibilidade é decidida pelo centro do ensaio, nunca por um site.
Written by The CRISPR Atlas editorial teamLast updated Aug 25, 2026
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