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Klinische Studie · Sickle cell disease

CLIMB SCD-121 — the trial that led to the first CRISPR medicine approval

Offizieller Titel: A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Severe Sickle Cell Disease

Completed Phase II/III NCT03745287
Clinical research Being tested in people in registered clinical trials. Being in trials is not evidence that a treatment works or is safe.

Was in dieser Studie getestet wird

This is the study that made Casgevy an approved medicine. Participants with severe sickle cell disease had their own blood stem cells edited and returned. The main question was whether they would stop having the severe pain crises that define the disease — and for the large majority, they did.

An open-label, single-arm, multi-site Phase 2/3 study of autologous CRISPR-Cas9-modified CD34+ cells (CTX001, later exagamglogene autotemcel) in patients aged 12–35 with severe sickle cell disease. The primary endpoint was freedom from severe vaso-occlusive crises for at least 12 consecutive months. Results supported approvals by the MHRA, FDA and EMA.

Sources

Was ein Studienergebnis bedeutet – und was nicht Ergebnisse aus frühen Phasen stammen aus kleinen Teilnehmerzahlen und kurzen Beobachtungszeiträumen. Sie können sich mit mehr Teilnehmern und mehr Zeit verändern, und eine Studie, die rekrutiert, aktiv oder sogar abgeschlossen ist, hat noch nicht bewiesen, dass eine Behandlung wirkt. Die Einschlusskriterien sind streng; die Eignung wird von der Studieneinrichtung entschieden, niemals von einer Website.

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